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全球知名代工厂因进口原料未依法报检被罚,化妆品OEM代工进口合规再敲警钟

发布时间:2026-08-06 22:09:24

2026年8月,上海奉贤海关发布的一则行政处罚决定书引发了化妆品代工行业的广泛关注。全球知名化妆品代工企业科丝美诗(中国)化妆品有限公司因进口法定检验商品未依法报检,被处以罚款10.05万元。作为年营收超8亿元的头部ODM企业,此次事件为整个化妆品OEM代工行业敲响了合规警钟。

一、事件还原:进口原料申报归类违规

据奉贤海关出具的行政处罚决定书(沪奉关检罚字(2026)15号),经查实:

2022年8月至2024年1月期间,科丝美诗以一般贸易方式进口多批化妆品原料(包括辛酸/癸酸甘油三酯等),在海关申报时使用了无检验检疫要求的商品编码。然而,实际货品属于需实施法定检验检疫的目录范围,涉案原料总货值约143.5万元。

化妆品代工进口合规管理

需要指出的是:

· 该事件不涉及终端产品质量安全问题,而是海关申报环节的程序性违规;
· 涉案原料已全部投入生产使用,无违法所得;
· 企业在调查期间主动认错并补缴担保,依法获得从轻处理。

二、违规根因:HS编码归类错误的行业普遍性

此次处罚的核心问题在于进口原料的HS编码归类错误。根据《中华人民共和国进出口商品检验法》,列入法检目录的商品在进口时必须向海关如实申报并完成检验检疫后方可投入使用。化妆品原料中,部分原料在化学性质上可能归属于食品添加剂或化工品类别,因而被纳入法检目录。如果企业在申报时使用了错误的HS编码,就可能构成"擅自使用未报检的法定检验商品"。

对于进口量较大的化妆品代工企业而言,原料品类繁多、成分复杂,HS编码归类确实存在一定难度,但这并不能成为规避法检义务的理由。合规申报是进口环节的基本法律义务,而非可选项。

三、化妆品代工进口合规的核心要点

结合本次事件和海关总署第284号令《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》(2026年12月1日起施行),化妆品OEM代工企业在进口原料环节应重点关注以下合规要点:

1. 原料采购合规:所有进口原料必须取得入境货物检验检疫证明后方可投产使用,不得"先用后检"或"边用边检"。

2. HS编码准确归类:进口原料的HS编码应由专业报关人员或第三方合规机构协助归类确认,避免因归类错误导致漏检。

3. 进口台账完整:建立从原料采购、入库、检验到投产的全链条追溯台账,确保每一批次原料的通关单据、检验报告、使用记录完整可查。

4. 合规风险预案:对于归类存在不确定性的原料,应在进口前主动向海关申请归类预裁定,从源头消除合规隐患。

化妆品OEM代工质量追溯体系

四、品牌方选择OEM工厂的合规评估维度

对于委托代工的品牌方而言,此次事件也提供了一个重要启示:选择代工厂时,不仅要看产能规模、配方实力和价格优势,更要审视其供应链合规管理体系。

具体评估维度包括:

· 工厂是否具备完善的进口原料法检流程,所有进口原料是否持有有效的检验检疫证明;
· 工厂的原料台账是否完整、可追溯,能否提供每一批次原料的合规证明文件;
· 工厂是否设有专职合规人员或合规部门,持续跟踪海关政策和法规动态;
· 代工合同中是否明确约定了进口原料的合规责任归属和违约处理机制。

五、微肽集团:以合规为底座的OEM/ODM代工服务

微肽集团作为国家高新技术企业、安徽省专精特新企业,拥有妆字号+消字号+二类械字号三证一体生产资质,通过ISO13485医疗器械质量管理体系、ISO22716化妆品良好生产规范、美国GMPC认证。在进口原料合规管理方面:

· 原料采购优先选用国产合规原料,从源头降低进口合规风险;
· 对于确需进口的原料,严格执行法检程序,确保每批原料在投产前完成全部检验检疫手续;
· 建立完善的进口原料台账体系,从采购、入库、检验到投产全链条可追溯;
· 配备专职合规人员,持续跟踪海关总署、药监局等监管部门的政策法规动态。

六、行业观点:合规是代工行业的长期竞争力

科丝美诗事件传递了一个清晰的行业信号:在化妆品代工行业,合规不仅是产品质量合规,更涵盖原料采购、进出口申报、生产许可等多维度系统性要求。任何单一环节的疏忽,都可能给企业和委托品牌带来不必要的法律风险。

选择一家合规能力过硬的OEM/ODM代工厂,就是在为产品安全和品牌声誉上保险。微肽集团十余年专注化妆品OEM/ODM代工服务,已为800+品牌提供从配方研发到合规交付的全流程解决方案。


常见问题FAQ

Q1:化妆品代工厂进口原料为什么需要法检?
A:根据《进出口商品检验法》,列入法检目录的进口商品必须向海关申报并完成检验检疫后方可使用。部分化妆品原料在化学分类上可能归属于食品添加剂或化工品,属于法检目录范围。

Q2:品牌方委托代工时需要关注哪些合规风险?
A:品牌方应重点审查代工厂的进口原料法检流程、原料台账完整性、合规人员配置及合规责任约定。合规能力是选择代工厂的核心评估维度。

Q3:微肽集团在合规管理方面有哪些优势?
A:微肽集团拥有三证一体生产资质(妆字号+消字号+二类械字号),通过ISO13485、ISO22716、美国GMPC三大体系认证,配备专职合规团队,原料采购优先国产合规路线,进口原料严格执行法检程序,全链条可追溯。

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