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功效护肤品包材检出禁用物、成分浓度虚标:代工企业质量管控面临新考验

发布时间:2026-08-06 00:02:34

2026年以来,化妆品行业接连曝出多起质量争议事件。从第三方测评机构检出包材禁用物质迁移,到功效成分实测浓度与标注浓度存在显著落差,功效护肤行业正经历从"成分营销"向"全链条合规"的转型阵痛。对于承接OEM加工贴牌的代工企业而言,这些事件不仅是行业警示,更是对自身质量管控体系的一次全面检视。




事件回顾:包材安全与成分标注双重失守
2026年7月,国内知名第三方测评机构对某国际功效护肤品牌旗下16款产品进行送检,其中5瓶产品检出工业用橡胶硫化促进剂1,3-二苯胍,最高含量达2.8mg/kg。经溯源分析,问题指向产品使用的橡胶滴头包材。
同一测评中,该品牌一款以"10%六胜肽"命名的精华产品,经检测乙酰基六肽-8实际浓度远低于标签所暗示的水平。
监管趋势:从成品抽检到全链条追溯
对于承接化妆品OEM加工贴牌的代工厂而言,具备包材专项筛查、原料双轨验证、成品浓度核验和全链条追溯能力的代工厂,将获得更多品牌方的青睐。


代工企业应建立的四道质量防线
第一道:包材入厂专项筛查。橡胶类高风险包材,应建立针对硫化促进剂、塑化剂等的专项筛查机制。
第二道:原料入库双轨验证。对功效成分原料建立"靶向+非靶向"双轨检测。
第三道:成品出厂浓度核验。确保标签标注与实际含量一致。

第四道:全链条追溯体系。从原料批次到成品流向的完整追溯链。





行业启示:合规能力是OEM代工的核心竞争力

以广东微肽生物为例,作为专注OEM/ODM加工贴牌十五年的化妆品代工企业,拥有3个妆字号工厂和1个二类医疗器械工厂,持有72项专利、100多个注册证,通过ISO13485+ISO22716+美国GMPC三重体系认证。同时提供有限品牌现货专供美容院线渠道,支持招商加盟合作。
常见问题(FAQ)
Q1:找化妆品OEM代工厂要注意什么?
A:重点看工厂资质、质量体系、追溯能力三个维度。
Q2:美容院线专供产品和流通产品有什么区别?
A:美容院线专供产品走专业渠道,需要代工厂具备定制化配方开发和小批量柔性生产能力。
Q3:品牌现货和OEM定制有什么区别?
A:品牌现货可直接贴牌使用适合快速起盘;OEM定制是全流程定制。
Q4:代工厂招商加盟和纯代工有什么区别?

A:招商加盟提供品牌授权、产品供应、培训支持一站式服务;纯代工按品牌方要求生产。







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